Батьки дітей, хворих на фенілкетонурію – спадкову хворобу, пов’язану з порушенням засвоєння амінокислот – звинувачують, що КМДА хоче закупити їх дітям невідповідні харові суміші. Натомість в КМДА говорять, що звинувачення необґрунтовані.
"Уже практично рік, як наші діти були позбавлені поставок європейського лікувального харчування, яке споживали довгі роки. Це суміш німецького виробництва, яке успішно використовується в інших країнах", - пояснює керівник організації об’єднання батьків дітей хворих фенілкетонурію Наталія Тимощук.
Заступник директора департаменту охорони здоров’я КМДА Валентина Гінзбург зауважує: "Проблем немає, сумішами забезпечені. Відповідно до процедури закупівель не прописується торгівельна назва. Сьогодні пишеться речовина, а не торгівельна назва препарату. Що стосується сумішей харчування, то прописується кількість білка, вікова структура, потім по процедурі Prozorro відбувається сама процедура. Ми повинні брати не лише слова батьків, але й підтвердження. Є лабораторне, клінічне обстеження, яке підтверджує, що дійсно харчування не підходить".
Батьки наполягають, що після того, як припинили постачати ці суміші, завезли нові, нікому невідомі, які не мають міжнародних сертифікатів якості.
В КМДА наполягають, що суміш, про яку говорять батьки ніколи не закуповувалася за рахунок місцевого бюджету. Де вони її беруть і якої якості для влади також незрозуміло.
"Маємо 12-13 видів сумішей…Адаптуємо дітей на ті суміші, які є під наглядом найкращих лікарів", - резюмує директор департаменту охорони здоров’я м. Київ Дмитро Турчак.https://www.youtube.com/watch?v=MtorA68hsSI
